مینوسیکلین هیدروکلراید
1. نام محصول: مینوسیکلین هیدروکلراید
2. ظاهر: پودر سفید
3. فرمول مولکولی: C23H28ClN3O7
4. وزن مولکولی: 493.94
شماره 5.CAS: 1078-21-3
6. خلوص: 99٪
7. روش تست: HPLC
8. روش پرداخت: TT، Western Union، Paypal، Pingpong، Xtransfer، و غیره.
9. عمر مفید: 2 سال
معرفی محصول
مینوسیکلین هیدروکلراید، همچنین به عنوان "دی متیل آمینو تتراسایکلین" یا "ممانتین" شناخته می شود، یک آنتی بیوتیک تتراسایکلین با طیف وسیع است. به tRNA که مسئول اثر باکتریواستاتیک آن است متصل می شود. مینوسیکلین هیدروکلراید دارای طیف وسیع تری از فعالیت ضد باکتریایی نسبت به داروهای مشابه است. غلظت خونی مینوسیکلین هیدروکلراید به دلیل نیمه عمر طولانی آن دو تا چهار برابر بیشتر از سایر داروهای هم رده خود است.
مینوسیکلین هیدروکلراید یک تتراسایکلین نیمه مصنوعی جدید با کارایی بالا، سریع الاثر و طولانی اثر است و طیف ضد باکتری آن مشابه تتراسایکلین است. اورئوس، استرپتوکوک و اشرشیاکلی مقاوم به تتراسایکلین هنوز به این محصول حساس هستند. از نظر بالینی، عمدتا برای عفونت های دستگاه ادراری، عفونت های دستگاه گوارش، عفونت های زنان، پیودرما، عفونت های چشم و گوش، بینی و گلو، استئومیلیت و غیره استفاده می شود.
عکس محصول و اقدام

مشخصات محصول

عملکرد محصول
مینوسیکلین هیدروکلراید یک آنتی بیوتیک تتراسایکلین نیمه مصنوعی خوراکی است که از سد خونی مغزی عبور می کند. مینوسیکلین هیدروکلراید یک مهارکننده فاکتور القا کننده هیپوکسی (HIF-1) است. مینوسایکلین هیدروکلراید یک ضد سرطان، ضد التهاب و گلوتامات است. آنتاگونیست مینوسیکلین هیدروکلراید دارای اثرات ضد سرطانی، ضد التهابی و آنتاگونیستی گلوتامات است. مینوسیکلین هیدروکلراید انتقال عصبی گلوتامات را کاهش می دهد و خواص محافظت کننده عصبی و اثرات ضد افسردگی را نشان می دهد. مینوسیکلین هیدروکلراید با اتصال به زیر واحد 30S ریبوزوم باکتری، سنتز پروتئین باکتریایی را مهار می کند و در نتیجه اثرات باکتریواستاتیک ایجاد می کند.
روش های تولید
روشی برای تهیه مینوسیکلین هیدروکلراید که شامل مراحل زیر است: 1) تهیه سانگوینارین: الف. تهیه 7-دسمتیل اورئومایسین دکلرو هیدروکلریک اسید: 7-دسمتیل اورئومایسین دکلرو هیدروکلریک اسید در اتانول و تری اتیل آمین حل شد. کربن پالادیوم اضافه شد و واکنش تحت شرایط هیدروژن به عنوان گاز محافظ انجام شد و محلول واکنش صاف شد تا کیک صافی بدست آید و سپس کیک با اتانول شسته و خشک شد تا به دست آید {{3} }دکلرو هیدروکلریک اسید دسمتیل اورئومایسین. ب، تهیه سانتونین: 7-اسید دکلرو هیدروکلریک دسمتیل کلرتتراسایکلین، متانول، p-تولوئن سولفونیک اسید مخلوط و در -5 درجه حل شد، کربن رودیم اضافه شد و واکنش تحت شرایط هیدروژن انجام شد. به عنوان یک گاز محافظ و محلول واکنش را تا 5 درجه پایین آوردند و تری اتیلامین را به دوغاب اضافه کردند تا حل شود و محلول واکنش صاف شد و با متانول شسته شد، فیلتر جمع آوری شد و pH فیلتر تنظیم شد. به 1.0 با افزودن اسید کلریدریک غلیظ در درجه {{0}}، فیلتر فیلتر شد تا کیک بدست آید. پس از آن، کیک فیلتر با متانول شسته شد و خشک شد تا سنتول به دست آید. 2) تهیه 7-یدوزانتوئین: 5 وزن مصرف کنید. بخش هایی از اسید سولفوریک اسید قوی، 1 وزنی. بخش سنتول، 1 وزن. بخشی از N-iodosuccinimide، سنتول را در اسید قوی در 10 درجه حل کنید و سپس واکنش را به محیطی با دمای پایین {0 درجه منتقل کنید، N-iodosuccinimide را اضافه کنید و واکنش را اضافه کنید. به مدت 2 ساعت هم زده شد. نقطه پایانی واکنش مرحله 2) به شرح زیر بود: مایع واکنش با HPLC اندازه گیری شد و محلول واکنش در یک محیط با دمای پایین -5 درجه بود. تشخیص HPLC محلول واکنش، زمانی که محتوای سیکلامن کمتر از 3٪ باشد تا واکنش پایان یابد. محلول واکنش به دست آمده در مرحله 2) با 1{48}} وزن مخلوط شد. بخش هایی از آب برای پیکربندی مخلوط، و مخلوط از طریق یک ستون جداسازی مجهز به 20 وزن جریان یافت. بخش هایی از رزین جاذب ماکرو متخلخل در عرض 1 ساعت، و سپس با 30 وزنی شسته می شود. بخش هایی از یک محلول متانول آبی 35٪، و سپس با 20 وزنی شسته می شود. بخش هایی از محلول متانول آبی 60 درصد و شوینده حاوی جزء هدف جمع آوری شد. ماده شوینده تحت فشار کاهش یافته در دمای 40 درجه غلیظ شد و ماده ته نشین شده فیلتر شد و تحت فشار کاهش یافته در 30 درجه به مدت 5 ساعت خشک شد تا 7-یدوزانیلین به دست آید. 3) تهیه مینوسیکلین هیدروکلراید: 1 وزن. از 7-یدوزانیلین، 10 وزنی. از N، N-دی متیل فرمامید، 0.01 وزن. بیس (تری فنیل فسفین) دی کلروپالادیوم با هم زدن در دمای 50 درجه و سپس 0.3 وزنی حل شد. دی متیل آمینو تری متیل استانن و 0.5 وزنی. تری اتیلامین اضافه شد. واکنش به مدت 6 ساعت هم زده شد. نقطه پایانی واکنش در مرحله 3) این بود که محلول واکنش توسط HPLC شناسایی شد و زمانی که محتوای 7-یدوسانیلین کمتر از 2% بود، واکنش به پایان رسید. محلول واکنش به دست آمده در مرحله 3) از طریق یک ستون جداسازی مجهز به 20 وزن جریان یافت. بخشهایی از رزین جاذب ماکرو متخلخل در عرض 2 ساعت، و سپس بهطور متوالی با 20 وزنی شستشو داده شد. بخش های آب، 40 وزنی بخش هایی از محلول متانول آبی 20% و 10 وزنی. بخش هایی از محلول متانول 80% و محلول شستشو حاوی جزء مورد نظر جمع آوری شد و محلول شستشو تحت فشار کاهش یافته تغلیظ شد و سپس pH محلول واکنش با اسید کلریدریک غلیظ روی 1 تنظیم شد، در حالی که محلول واکنش با فعال شده رنگ زدایی شد. کربن. پس از آن، pH محلول واکنش با آمونیاک روی 3.8 تنظیم شد، کریستالیزاسیون انجمادی انجام شد و کیک فیلتر پس از فیلتراسیون خشک شد تا مینوسیکلین هیدروکلراید به دست آید.
برنامه کاربردی محصول
از نظر بالینی، عمدتاً برای عفونت های تنفسی، ادراری، پوست و بافت نرم ناشی از باکتری های مقاوم به دارو و همچنین مننژیت و ناقلان آن، استئومیلیت مزمن، کوله سیستیت، سوزاک و غیره استفاده می شود.

تحویل و بسته بندی
ما معمولا PS را با پودر کیسه فویل 1 کیلوگرم / کیسه بسته بندی می کنیم، درام صادرات 25 کیلوگرم / درام.
همچنین خدمات سفارشی سازی را با توجه به درخواست خود بپذیرید.
به عنوان تحویل، ما می توانیم محصول را با پیک، از طریق دریا، از طریق هوا، و غیره تحویل دهیم.
جزئیات بیشتر لطفاً برای مرجع تصویر زیر را بررسی کنید:

اگر سوالی دارید یا سوالی داریدمینوسیکلین هیدروکلراید، لطفا با ایمیل ما تماس بگیرید:info@haozbio.com
تگ های محبوب: مینوسیکلین هیدروکلراید، تامین کنندگان، تولید کنندگان، سفارشی، عمده فروشی، خرید، عمده، با کیفیت بالا، قیمت پایین، خدمات نصب شده






